「從小到大我都堅信“只要努力，沒有做不到的。”沒想到這樣的信念不僅傷害了孩子，也掐住了當時我不願放手的心。」甫加入NPO組織【雙躍關懷成長協會】的​​劉淑慧說：「若不是女兒，我的工作仍在追逐名利。」

淑慧與先生都是醫學院畢業的，當淑慧懷孕時，她先生動用自己的醫療資源，所有可以做的大大小小產檢都做了。到了生產那一天，淑慧的先生只帶著相機進入產房，其餘的專業就留給同事。沒想到，孩子一出世，既沒有呼吸也沒有心跳，面對這樣的緊急情況，讓本來就是專業小兒科醫師的先生立刻放下相機，幫女兒急救。

淑慧事後聽先生分享，當時把女兒搶救回來後立刻送到小兒加護病房，但先生從加護病房走回產房探望妻子的途中又接到加護病房的電話，說孩子又沒有呼吸心跳了。當時，先生站在那兒，掙扎著，到底要往前還是往回走….後來他決定去看淑慧，孩子就交給加護病房的醫師。

擁有醫療背景的夫妻倆，深知這樣的腦部缺氧會帶來多大的後果。「極重度腦性麻痺合併頑固性癲癇」不但終身必須坐輪椅，也不會走路及說話。即使教科書上寫得很清楚了，但是為人父、為人母的初心還是讓他們帶著所有病歷資料去其他醫院尋求奇蹟。一位教授級醫師直言：「你們自己都看得懂這些data和片子，孩子的情況就是這麼糟，你們還想聽到什麼呢。」淑慧說：「那一刻，糾結的心和自己的驕傲真的是讓我感到難堪！」

淑慧知道腦麻的孩子預後不好，但她把從小的信念：「只要努力，沒有做不到的。」用在對孩子的復健。她說：「我們知道孩子七坐八爬。好！面對腦部缺氧的孩子，我怎麼能等到她七不會坐八不會爬再來處理呢？於是在孩子六個月大的時候，我跟先生看了國外的一些文獻，如何訓練腳不好的孩子爬行。就是用重力的原理，例如設計一個像溜滑梯這樣的斜板，讓孩子從高處利用一個斜度，比較容易爬行。於是我們就去釘了一個ㄇ字型的板子叫她爬。她當然怎麼樣都不會爬啊！因為她是插過管的孩子，所以是一個沒有力氣哭的小孩。她那天哭不出聲音還有痛苦的表情….這些畫面讓我覺得：原來我過去的信念不僅傷害了孩子，也掐住了當時我不願放手的心。」

此外，為了訓練孩子站，淑慧說：「怎麼可以等到一歲才會站呢！差不多在孩子八、九個月大的時候，我就把孩子的腳，在膝蓋的的地方綁一個輔具，固定住使膝蓋不要彎，然後把身體架在沙發的扶手上面。因為孩子很小，腳會懸空。怎麼辦？我們家最多的就是書，特別是原文書最厚。所以爸爸媽媽的原文書就拿來給女兒復健，讓我女兒墊腳。後來當我看到這些相片，我有一個反思：過去的那些驕傲，帶給我光環的東西，現在不過是成為孩子的墊腳石。對她有沒有用？孩子到現在（13歲）仍然不會站啊！」

淑慧的先生是專業小兒科醫師，同樣很“努力”。淑慧分享：「我女兒不會吸奶嘴，因為腦麻的孩子全身肌肉都很弱。先生找了很多的奶嘴、奶瓶來試，也做了很多實驗。最後他說了一句話：『我們以前念解剖，不過就是這幾塊肌肉動一動就會吸，而且有些吸吮是一個反射，反射是一個很簡單的事，怎麼她都不會！』那時我們才體會，原來有很多我們覺得應該會的、很簡單的，其實都是上帝的恩典。我才開始慢慢把我的驕傲放下，其實這對我跟先生的婚姻也有幫助。當我的眼光不再執著世界的眼光，那個恩典早就發生了！」

當我問淑慧如何走過從難過、無法置信、拒絕接受到放下驕傲的心路歷程。她非常誠實地說：「我其實還沒走過，現在仍在經歷，每個階段都有不同的難處。但我相信上帝讓這件事發生在我們家，一定有祂的美意與祝福。其中一個祝福就是我先生，他曾經遇到對孩子病情絕望的父母，他與家屬分享自己的經歷。家屬聽了，眼淚就停止了，並說：『原來醫師也有這樣的小孩喔！』先生也能夠以更多的同理心幫助每個病童及家長。」